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唐氏兒的特征

【導讀】唐氏綜合征也就是常說的21三體綜合征,是一種常見的染色體疾病,病癥涉及多種基因,故被稱為“綜合征”。“唐氏兒”的出現對家庭來說無疑是晴天霹靂,而且此類疾病很復雜,需要對此病癥進行詳細了解,在進行科學治療。那么,唐氏兒的特征有哪些呢?是什么原因引起唐氏兒的呢?

孕早期篩查是專門針對“唐氏綜合征”而開展的,可以有效的篩查,盡早發現病例終止妊娠。可能很多人都只是聽說過唐氏兒,卻對唐氏兒一知半解,更不了解唐氏兒的特征表現。那么,唐氏兒的特征有哪些呢?

1、唐氏兒患者剛出生就有明顯的面部特征:眼距寬,鼻梁低,眼裂小,眼外側上斜,舌常伸出口外,流涎較多。

2、基本在4~6歲才開始學說話,而且發音不準、口齒含糊不清、伴隨有口吃的情況。

3、個子比較矮小,牙齒錯位嚴重。手指比常人的更粗短;四肢短,四肢關節可過度彎曲。

4、動作發育緩慢,只能進行簡單的動作執行,卻依舊不協調,笨拙,走路搖擺不穩定。

5、經常傻笑,喜歡模仿和重復一些簡單的動作,情緒比較溫和,也不排除有些存在情緒緊張的患者。

6、唐氏兒患者通常都患有先天性心臟病、易患傳染性疾病和白血病,視力障礙,免疫力低下。

7、唐氏兒男女患者長大后會有所差異,男性不會有生育能力,而女性唐氏兒長大后有月經,并且有可能生育。

孕期檢查是排除潛在威脅的最有效方式,因此從懷孕到寶寶出生,孕媽媽都會經歷一系類的檢查,唐氏兒也不例外。目前,防止唐氏兒出現的醫學檢查有段有很多中,包括最初的唐篩,到進一步確認的無創DNA、羊穿等等。

1、唐氏篩查

唐篩檢查,是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。主要是通過化驗孕媽媽的血液作為依據,經濟、簡單、無創傷。

2、無創DNA檢測

采集孕媽媽外周血,提取游離DNA進行檢查,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體。無創傷、無流產風險、高靈敏度。

3、羊水穿刺

運用新的醫療技術,進入羊水腔,抽取羊水進行綜合查驗,準確性最高。

孕媽媽可以根據自身的條件進行唐氏兒的檢查方式的選擇,不過為了寶寶的健康,小編還是建議孕媽媽們不要抱有僥幸的心理,一定要做好孕前檢查,唐氏兒的檢查更是不可忽視的項目。

唐氏兒的出現可能會讓一個原本幸福的家庭面臨新的困擾,也會讓寶寶的一生都存在困境中,因此,控制和減少唐氏兒的出現時關鍵。那么,唐氏兒是什么原因引起的呢?

1、遺傳因素

遺傳因素是唐氏綜合癥的主要原因,因為此病癥就是遺傳因素導致的缺陷疾病,是受父母遺傳的影響,目前沒有哭改變的方式。

2、致畸物質及疾病

隨著社會的發展,各項科技都在進步,在快速改善生活質量的同時,也帶來某些影響,比如輻射、農藥、放射線等。

3、孕媽媽的年齡

孕媽媽的年齡是影響發病率的主要因素,隨著年齡的增大,寶寶發病的機會也增高。因此高領產婦必須作產前診斷。

4、環境因素

雖說唐氏兒是因為遺傳因素導致的疾病,但是長期生活的環境因素也是會有一定影響的,比如有害的生物、化學、物理、藥物因素,所有孕媽媽需要注意生活環境。

唐氏兒寶寶的出面會讓家庭面臨困擾,也會讓寶寶不幸。很多孕媽媽都會做孕期檢查,排查唐氏兒。可還是會有唐氏兒寶寶的出現,那么,唐氏兒出生后多久可以看出來呢?

唐氏兒寶寶的特征比較明顯,所有很多時候在唐氏兒寶寶出生以后,就可以根據寶寶的外觀表現,進行初步的判斷,當然這只是初步的,要確診的話需要通過染色體檢查。

隨著醫學的發展,在孕期的唐氏兒檢查,就可以很好的排除唐氏兒,所有不需要等到寶寶出生再去做判斷,因為目前并沒有有效的治療方法。

孕期診斷:在懷孕期間,孕媽媽可以選擇醫學方式,通過對染色體和羊水的檢查,進行唐氏兒寶寶的排查。

新生兒診斷:新生兒出生后就可以通過唐氏兒外觀特征來判斷寶寶病情,不過確診則需要進行染色體檢查。

對于唐氏綜合征來說,目前醫學上還沒有完全有效的治療方式,因此,唐氏兒的出現會讓家庭陷入兩難,寶寶也會卷入與病殘長期相伴的人生痛苦中。那么,如何減少唐氏兒的出現呢?

1、避免離電輻射:電子科技的進步豐富和簡化了生活,卻造成不同程度的輻射,因此,孕媽媽在遠離有放射線的物質,盡量不要進行X線檢查。

2、避免病毒感染:孕媽媽在懷孕期間要避免接觸某些病癥的患兒,比如水豆、麻疹等。

3、避免接觸化學物質:化學物質會導致染色體變異,所有懷孕期間的孕媽媽們,一定要避免與化學物質的直接接觸。

4、避免大量用藥:很多孕媽媽在不知已經懷孕的情況下,會因為某些小斌就大量用藥,或者在長達10個月的孕期,因為生病不謹慎用藥,都會導致21-三體綜合征兒的產生。

以上就是小編關于唐氏兒的特征的相關信息介紹,在這里建議孕媽媽們要加強孕婦保健,懷孕后要按照醫生的囑咐,定期進行檢查,避免唐氏兒的出生。

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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