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絨毛穿刺檢查什么

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絨毛穿刺(CVS):一種重要的產前診斷技術

什么是絨毛穿刺?

絨毛穿刺(Chorionic Villus Sampling,簡稱CVS),又稱絨毛膜穿刺術,是一種用于產前診斷的醫學技術。通過提取孕婦子宮內胎盤絨毛組織樣本,醫生可以檢測胎兒是否存在染色體異常、神經管缺陷或某些遺傳性代謝疾病。

絨毛穿刺的操作方法

在進行絨毛穿刺時,醫生會使用一根細長的穿刺針,通過孕婦的腹壁刺入子宮腔,抽取少量絨毛組織進行實驗室分析。這項檢查通常安排在孕11至14周之間進行。

絨毛穿刺的適用范圍

  • 診斷胎兒染色體異常:如唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)等。
  • 檢測遺傳性代謝疾病:如苯丙酮尿癥、囊性纖維化等。
  • 排查神經管缺陷:如脊柱裂、無腦兒等。

絨毛穿刺的準確性與局限性

絨毛穿刺的準確率高達99%,是一種高度可靠的產前診斷方法。然而,需要注意的是,絨毛穿刺的檢查結果僅能排除染色體異常及某些遺傳性疾病,并不能診斷由非染色體因素引起的疾病,例如唇腭裂。

絨毛穿刺的風險與費用

盡管絨毛穿刺的診斷能力較強,但其操作具有一定的風險,包括流產、感染或胎兒損傷的可能性。這些風險使得絨毛穿刺的危險系數高于羊膜穿刺檢查。此外,絨毛穿刺的費用較為昂貴,通常適用于高風險孕婦,例如有家族遺傳病史或曾生育過畸形兒的孕婦。

絨毛穿刺的注意事項

  • 檢查前需詳細咨詢醫生,了解檢查的必要性和可能的風險。
  • 檢查后應注意休息,避免劇烈活動,觀察是否有異常情況,如腹痛或出血。
  • 檢查結果需結合其他檢查和家族病史綜合分析。

絨毛穿刺與其他產前診斷方法的比較

診斷方法適用孕周主要用途風險
絨毛穿刺孕11-14周染色體異常及遺傳性疾病診斷流產風險較高
羊膜穿刺孕16-20周染色體異常及神經管缺陷診斷流產風險較低
無創產前檢測(NIPT)孕10周及以后初步篩查染色體異常無流產風險

結論

絨毛穿刺是一種重要的產前診斷技術,適用于高風險孕婦。盡管其診斷準確率高,但需權衡風險與收益,謹慎選擇。

參考文獻

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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