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新生兒重大疾病篩查有問題怎么辦

新生兒重大疾病篩查有問題怎么辦

新生兒重大疾病篩查相關問題解答

新生兒重大疾病篩查有問題怎么辦

媽媽們歷經十月懷胎,都期望孩子健康。但新生兒篩查時,部分寶寶可能查出疾病,此時需采取適當處理措施。以下是不同疾病的應對辦法:

  • 苯丙酮尿癥:若篩查發現此病,應及早治療。通常用低苯丙氨酸奶粉替代普通嬰兒奶粉,防止嬰兒體內苯丙氨酸增多而損傷大腦發育,大腦受損會造成終身遺憾。
  • 先天性甲狀腺功能發育遲緩:當嬰兒出現此現象,甲狀腺素減少會阻礙大腦發育,導致呆傻等癥狀。需及早補充甲狀腺素片,彌補甲狀腺分泌不足,避免大腦損傷。
  • 聽力受損:篩查發現嬰兒聽力受損,會影響發音,嚴重時導致先天性聾啞。建議父母盡早發現,可通過人工耳蝸植入術或使用助聽器改善聽力。

新生兒重大疾病篩查方法有哪些

隨著實驗診斷技術發展,國內多數篩查實驗室采用熒光分析法(全定量)進行PKU篩查,極少數用傳統的Guthrie細菌抑制法(半定量),也有用高效液相色譜法進行PKU篩查。CH篩查有酶聯免疫法、酶免疫熒光法。近10多年來,發達國家采用串聯質譜技術對約25種遺傳性代謝缺陷(包括氨基酸、有機酸、脂肪酸代謝紊亂)進行篩查,大大提高了篩查效率,串聯質譜技術是未來新生兒疾病篩查的發展方向。

應對建議

若篩查結果有問題,不必過于擔憂,可過段時間復查,可能結果就正常了。若仍不正常,再考慮治療,如今醫學發達,很多問題和疾病都能解決。

結論:了解新生兒重大疾病篩查有問題的處理方法及篩查方法,有助于家長正確應對篩查結果,保障新生兒健康。

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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