地中海貧血是什么癥狀
地中海貧血知識(shí)科普
如今貧血患者日益增多，女性患者尤為常見(jiàn)。貧血類型多樣，本文聚焦地中海貧血，其相關(guān)知識(shí)大眾了解較少。接下來(lái)為大家詳細(xì)介紹。
什么是地中海貧血
地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，又稱海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由遺傳基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失或不足，進(jìn)而造成貧血或病理狀態(tài)。
如何判斷是否患地中海貧血
判斷是否患有地中海貧血可從癥狀入手。臨床研究表明，常見(jiàn)癥狀有呼吸短促、長(zhǎng)期疲勞感、皮膚蒼白等。地中海貧血主要通過(guò)血液檢查診斷，分為輕型、中間型、重型，以下從這三種類型判斷癥狀：
- 輕型地中海貧血：患者可能有輕度貧血、乏力，運(yùn)動(dòng)后心悸，也可能無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族病史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
- 中間型地中海貧血：癥狀介于輕型和重型之間，患者呈輕度至中度貧血，多數(shù)能存活至成年。
- 重型地中海貧血：主要表現(xiàn)為溶血性貧血。出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大、黃疸，伴有發(fā)育不良，嚴(yán)重時(shí)頭顱變大、眼距增寬、鼻梁塌陷、前額突出。還會(huì)引起骨骼改變，如骨髓腔變寬、骨髓造血功能亢進(jìn)、皮質(zhì)變薄，且會(huì)引發(fā)并發(fā)癥，常見(jiàn)的有急性心包炎、繼發(fā)性血色病、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)。
綜上所述，了解地中海貧血的定義和癥狀，有助于人們初步判斷自身健康狀況。
參考權(quán)威站點(diǎn)來(lái)源：醫(yī)學(xué)專業(yè)書(shū)籍及相關(guān)學(xué)術(shù)研究論文（具體文獻(xiàn)因未明確給出暫無(wú)法提供鏈接）。
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